최근 코로나 19 확산 우려 등으로 인해 관련해서 백신 및 치료제 개발하는 제약사들에 투자자들의 관심이 모이고 있는 상황입니다. 이러한 와중에서 코로나 외에도 치료제 개발에 대한 부분도 투자자들로 많은 관심을 받고 잇습니다. 금일(22일) 녹십자셀은 간암 치료에 쓰이는 췌장암 치료제의 임상 3상을 승인받았다는 소식은 언론보도 등을 통해서 공개했습니다. 이에 장 초반 10% 이상의 급등세를 보이면서 전날 대비 큰 폭의 상승세를 보이고 있습니다.
녹십자셀의 간암 치료제 명칭은 '이뮨셀엘씨주'로 식약처에서 제3상 임상시험계획(IND), 즉 소위 말하는 임상 3 삼을 승인받은 상태라고 합니다. 이뮨 셀 엘씨는 지난 2007년 간암 치료제로 품목 허가를 받았으며, 환자의 혈액에서 면역세포를 추출한 다음 배양 과정을 거쳐서 항암 기능을 강화한 면역항암제로 알려져 있습니다.
녹 집사 셀 측은 이에 대해서 간암뿐만 아니라 췌장암으로도 적용을 확대하기 위해 임상 3상을 추진 중에 있었으며, 이후 서울대병원을 비롯한 임상기관 14곳에서 췌장암 환자 408명을 대상으로 유효성 검증과 안전성 평가를 실시할 예정이라고 합니다.
녹십자셀은 코로나19코로나 19 치료제의 국내 유통에 있어서 유력한 기업으로 언급되기도 하면서 투자자들로부터 많은 관심을 받고 있었습니다. 코로나 19 치료제의 경우는 영하 20도에서부터 처저오인 영하 70도에 이르기까지 유지한 채로 유통이 진행되어야 하지만, 국내에서 이러한 수준으로 바이오의약품을 체계적으로 유통할 수 있는 곳은 손에 꼽을 정도로 적기 때문이라고 합니다. 실질적으로 국내 업체에서 맡아서 하기는 어렵다는 의견도 있는 가운데에서 그나마 동아쏘시오 홀딩스와 GC녹십자, 경남제약 등이 언급되기도 하면서 관련 주식으로 관심을 모으기도 했습니다.
특히 지난 11일에는 녹십자셀의 혈장 치료제가 많은 관심을 받으며 주가 상승을 이끌어 내는 모습을 보이기도 했습니다. 녹십자셀 측에서는 지난 7일 GC녹십자의 코로나19 혈장 치료제를 투여받은 70대 남성 중증 환자가 최종적으로 완치 판정을 받은 사례를 언론보도를 통해 공개하면서 10% 이상의 급등을 보였습니다.
이는 현재 혈장치료제를 사용해 완치된 첫 사례로 지난 9일 식품의약품 안전처로부터 치료 목적으로 삼성서울병원에서의 사용 승인을 획득했다고 합니다. 임상시험 중인 의약품은 식약처의 승인 아래 생명이 위급하거나 대체 치료 수단이 없는 환자에게는 투여할 수 있다고 하는데 녹십자셀의 혈장 치료제는 이로써 15건가량의 치료 목적 사용 승인을 받은 상태라고 알려져 있습니다. 지난 11월 녹십자셀의 발표에 따르면 코로나 19 혈장 치료제의 3차 생산까지는 현재까지 완료된 것으로 알려져 있습니다.
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